Opis
Ten produkt jest klarowną cieczą, bezbarwną do lekko żółtej; łatwo ulega zniszczeniu pod wpływem światła.
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika:Produkt ten ma dobre działanie przeciwbakteryjne zarówno wobec bakterii Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych, takich jak Streptococcus pyogenes, Salmonella spp. i Klebsiella pneumoniae. Sulfonamidy są strukturalnie podobne do kwasu paraaminobenzoesowego (PABA) i mogą konkurować z PABA o enzym bakteryjny, syntazę dihydropteroesanu, hamując w ten sposób syntezę kwasu dihydrofoliowego, ostatecznie wpływając na syntezę kwasu nukleinowego oraz hamując wzrost i reprodukcję bakterii. Działanie sulfonamidów może być antagonizowane przez PABA i jego pochodne (prokaina, tetrakaina). Ponadto produkty rozkładu ropy i tkanek mogą dostarczać składników odżywczych niezbędnych do wzrostu bakterii, wywołując działanie antagonistyczne w stosunku do sulfonamidów. Działanie przeciwbakteryjne tego produktu jest nieco słabsze niż sulfadiazyny, ale ma dobre działanie hamujące przeciwko kokcydiom i Toxoplasma gondii.
Farmakokinetyka:Właściwości farmakokinetyczne tego produktu są zasadniczo podobne do właściwości farmakokinetycznych sulfadiazyny. Jednakże ma większą szybkość wiązania z białkami osocza, więc jego wydalanie jest wolniejsze niż sulfadiazyny. Po podaniu doustnym wchłania się szybko i całkowicie, ale jest powoli wydalany, co powoduje dłuższy czas utrzymywania się skutecznego stężenia we krwi. Ponieważ jego acetylowany metabolit ma wysoką rozpuszczalność, częstość tworzenia się kryształów w kanalikach nerkowych jest niska i jest mniej prawdopodobne, że powoduje krystalurię lub krwiomocz. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 10,7–12,9 godzin u bydła żółtego i koni, 15,3 godziny u świń i 4,7–5,8 godzin u kóz mlecznych i bawołów wodnych.
Działanie i użycie
Sulfonamidowy środek przeciwbakteryjny. Stosuje się go w przypadku infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie, a także w przypadku infekcji Toxoplasma gondii.
Dawkowanie i podawanie
Iniekcja dożylna: pojedyncza dawka na 1 kg masy ciała, zwierzęta domowe 0,5–1 ml. Podawać raz lub dwa razy dziennie przez 2–3 kolejne dni.
Reakcje niepożądane
(1) Sulfonamidy lub ich metabolity mogą wytrącać się w moczu, zwłaszcza w dużych dawkach lub podczas długotrwałego podawania, prowadząc do krystalurii, krwiomoczu lub zablokowania kanalików nerkowych.
(2) Wstrzyknięcie dożylne u koni może powodować przejściowy paraliż.
(3) Ten produkt jest roztworem silnie zasadowym i silnie drażniącym dla tkanek.
Środki ostrożności
(1) Podczas leczenia sulfonamidami zwierzętom należy zapewnić dużą ilość wody, aby zapobiec krystalurii; jeśli to konieczne, doustnie można także podawać środki alkaliczne, takie jak wodorowęglan sodu.
(2) Stosować ostrożnie u zwierząt z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ wydalanie jest spowolnione.
(3) Produkt może wytrącać się po zmieszaniu z kwasami, dlatego nie należy go rozcieńczać 5% roztworem glukozy.
(4) Uważaj na reakcje alergiczne krzyżowe. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub innych poważnych działań niepożądanych należy natychmiast przerwać podawanie i zastosować leczenie objawowe.
Okres karencji
Okres karencji: zwierzęta domowe 28 dni; okres odstawienia mleka 7 dni.
Specyfikacja
(1) 5 ml: 0,5 g
(2) 10 ml : 1 g
(3) 100 ml : 10 g
Popularne Tagi: zastrzyk sulfadymidyny sodu, producenci, dostawcy, fabryki, hurtownia, niestandardowe


![(S, S) -2,8-diazabicyclo [4,3,0] nonan (151213-42-2)](/uploads/24039/small/s-s-2-8-diazabicyclo-4-3-0-nonane-151213-42e9179.png)
![4- [2- (2-amino-4,7-dihydro-4-okso-1H-pirolo [2,3-D] pirymidyn-5-ylo) ester metylowy kwasu benzoesowego (CAS: 155405-80-4)](/uploads/24039/small/4-2-2-amino-4-7-dihydro-4-oxo-1h-pyrrolo-2-3d7451.png)



